Ovaj test nam omogućava da prije implantacije analiziramo sve hromozome, da uradimo genetski skrining na aneuploidije (poremećaj broja hromozoma) i identifikujemo zdrav embrion koji će se upotrijebiti u IVF tretmanu.
Genetske anomalije su čest uzrok ranih spontanih poremećaja u prvom trimestru trudnoće. Preimplantacijski genetski skrining nam pomaže da spriječimo takve gubitke.
PGS metodom se fokusiramo na hromozome koji nose informacije o poremećajima i omogućavaju da za transfer odaberemo samo one embrije koji su hromozomski dobro. NGS je digitalna tehnologija zasnovana na sekvencioniranju i predstavlja alternativu analognim tehnikama analize DNK.
Indikacije za obavljanje PGS-a
Starosna dob majke
Ponovljeni pobačaji
Prethodna trudnoća sa hromozomalnim anomalijama
Neuspjela implantacija
Faktori neplodnosti kod muškaraca