PGT i PGD

Genetska testiranja u vantjelesnoj oplodnji

Povećajte svoje šanse za zdravu trudnoću

Povećajte svoje šanse za zdravu trudnoću

Našim pacijentima pružamo vrhunsku uslugu iz oblasti genetskog ispitivanja. Korištenjem najosjetljivijeg alata za analizu ljudskog genoma - sekvenciranja nove generacije (NGS – Next Generation Sequencing) - omogućavamo precizniju i efikasniju dijagnostiku. Ova savremena metoda stručnjacima iz oblasti genetike i liječenja neplodnosti pruža do sada neviđene mogućnosti u otkrivanju genetskih uzroka i planiranju terapije.

PGT (Preimplantaciono genetsko testiranje) i PGD (Preimplantaciona genetska dijagnostika) su napredne genetske metode koje se koriste tokom procesa vantjelesne oplodnje (IVF) za identifikaciju genetskih abnormalnosti u embrijima prije njihovog prenosa u matericu.

U Dr Admir Rama IVF Centru, primjenjujemo najsavremenije tehnike PGT/PGD kako bismo povećali šanse za zdravu trudnoću i smanjili rizik od genetskih bolesti.

Vrste PGT testova

  • PGT-A (PGT za aneuploidije): Testira broj hromozoma u embriju, otkrivajući hromozomske abnormalnosti koje mogu uzrokovati neplodnost, spontan pobačaj ili hromozomske poremećaje poput Daunovog sindroma.

  • PGT-M (PGT za monogenetske bolesti): Koristi se za otkrivanje specifičnih nasljednih bolesti uzrokovanih mutacijama u jednom genu, poput cistične fibroze, talasemije, hemofilije ili mišićne distrofije.

  • PGT-SR (PGT za strukturalne hromozomske aberacije): Otkriva translokacije ili druge strukturalne promjene hromozoma koje mogu negativno utjecati na razvoj embrija.

PGT-A poboljšava ishode IVF-a

Rezultati IVF postupaka nakon primjene PGT-A uz korištenje sekvenciranja nove generacije (NGS).

PGT-A poboljšava ishode IVF-a

Primjena PGT-M kod monogenetskih bolesti

Kod parova koji znaju da su nosioci genetskih mutacija koje uzrokuju ozbiljne monogenske bolesti, PGT-M omogućava selekciju embrija bez te mutacije prije implantacije. To pomaže u:

  • Sprečavanju prenošenja genetskih bolesti na potomstvo

  • Povećanju šansi za zdravu trudnoću

  • Smanjenju rizika od pobačaja usljed genetskih razloga


Primjeri bolesti koje se mogu testirati PGT-M metodom su:

  • Cistična fibroza

  • Beta-talasemija

  • Huntingtonova bolest

  • Spinalna mišićna atrofija

  • Hemofilija

Kako funkcionišu PGT i PGD?

  • Tokom IVF postupka, uzima se uzorak ćelija sa embrija (biopsija)

  • Uzorak se genetski analizira u laboratoriji koristeći napredne metode sekvenciranja i analize hromozoma

  • Embriji bez genetskih abnormalnosti se biraju za transfer u matericu

  • Na taj način se smanjuje rizik od spontanih pobačaja i nasljednih bolesti

PGT proces

PGT proces

Kada se preporučuju PGT i PGD?

  • Parovima sa poznatim genetskim poremećajima u porodici

  • Kod višestrukih neuspelih IVF ciklusa

  • Trudnicama starijim od 35 godina zbog povećanog rizika od hromosomskih anomalija

  • Parovima sa neplodnošću nepoznatog uzroka

Prednosti PGT i PGD

  • Veća šansa za implantaciju zdravog embrija

  • Smanjen rizik od genetskih bolesti i pobačaja

  • Informisana odluka o transferu embrija

  • Povećanje ukupne efikasnosti vantjelesne oplodnje

Najčešća pitanja o PGT i PGD

Koje vrste PGT testova postoje?

Postoje PGT-A za hromozomske abnormalnosti, PGT-M za monogenetske bolesti i PGT-SR za strukturne hromozomske promjene.

Kako PGT-M pomaže kod monogenetskih bolesti?

Omogućava odabir embrija bez genetskih mutacija koje uzrokuju nasljedne bolesti.

Da li biopsija embrija šteti embriju?

Ne, ako je izvođena stručno, biopsija je sigurna i minimalno invazivna.

Koliko vremena traje analiza?

Najduže mjesec dana, zavisno od vrste testa i laboratorijskih procedura.

Da li ovi testovi garantuju trudnoću?

Ne garantuju trudnoću, ali značajno povećavaju šanse za uspjeh i smanjuju rizik od genetskih komplikacija.

Sign In